Retinose Pigmentar

É uma alteração hereditária rara, na qual a retina degenera de forma lenta e progressiva. É uma distrofia dos cones e bastonetes, as células especiais da retina responsáveis por transformar a luz visível em impulso nervoso que é levado até o cérebro. O paciente apresenta piora da visão noturna na infância, piora do campo visual periférico na adolescência e piora da visão central mais tardiamente na vida adulta. O diagnóstico é feito com o exame de fundo de olho, que apresenta características típicas das distrofias de retina. Infelizmente ainda não existe tratamento para retinose pigmentar, porém a suplementação alimentar com Omega 3 e vitaminas ajudam a retardar a progressão da doença. Auxílios para visão sub-normal também ajudam estes pacientes a continuar com suas atividades escolares e profissionais.